A: 先天性心脏病的诊断方法主要是通过体格检查，做心电图、心脏彩超确诊。对合并多种畸形，复杂疑难的先天性心脏病患者，专科医生会根据实际情况有选择采取三维CT检查、心导管检查或心血管造影等检查手段。

A: 外科手术：

除有手术禁忌外，所有先天性心脏病都可通过外科手术治疗，大部分类型先心病需借助体外循环心脏停博心内直视手术。随着技术的进步，可通过胸腔镜辅助、小切口等技术减少损伤，加快康复。

介入封堵术：

医生穿刺病人大腿血管，通过2—4mm的鞘管，在X线或超声的引导下，将大小合适的封堵器送至病变部位封堵缺损或未闭导管，达到治疗目的，具有损伤小、手术时间短、恢复快、住院时间短等优点。

A: 大多数先天性心脏缺陷由在婴儿出生前心脏发育阶段即已出现的变化所致。大多数先天性心脏缺陷的确切病因尚不清楚，但已确定了一些风险因素。先天性心脏缺陷的风险因素包括:

风疹（德国麻疹）

妊娠期间感染风疹病毒会导致宝宝心脏发育出现问题。怀孕前进行的血液检测可以确定孕妇是否对风疹免疫。未免疫者可以接种疫苗。

糖尿病

怀孕前和怀孕期间严格控制血糖可以降低宝宝出现先天性心脏缺陷的风险。

药物

妊娠期间服用某些药物可能会导致包括先天性心脏缺陷在内的出生缺陷。在备孕前请向医务人员提供一份您所服用药物的完整清单。已知会增加先天性心脏缺陷风险的药物包括沙利度胺、血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物、痤疮药物异维 A 酸等、部分癫痫药物和某些焦虑症药物已知会增加先天性心脏缺陷风险的药物包括沙利度胺、血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物、痤疮药物异维 A 酸 等、部分癫痫药物和某些焦虑症药物。

妊娠期间饮酒

孕期饮酒会增加宝宝出现先天性心脏缺陷的风险。

抽烟

妊娠期间抽烟会增加宝宝出现先天性心脏缺陷的风险。

家族史和遗传学

先天性心脏缺陷有时会在家族中遗传（具有遗传性），并且可能与遗传综合征有关。许多有一条多余的 21 号染色体（唐氏综合征）的儿童患有先天性心脏缺陷。22 号染色体缺少（缺失）部分遗传物质也会导致心脏缺陷。

A: ①饮食指导：摄入高蛋白，高热量，丰富维生素饮食，少食多餐，鼓励病人进食含钾丰富的新鲜水果，蔬菜等，保持大便通畅，避免进食过量，便秘而加重心脏负担，伴有心力衰竭者给予低盐饮食，盐摄入每日2~3克。

②鼓励病人早期活动和锻炼，利于心肺，胃肠道功能的恢复，提高机体耐受力，促进健康。

③生活要有规律，注意劳逸结合。先天性心脏病患者应嘱其避免剧烈活动，活动量以不引起疲劳为宜；术后3个月内不要到公共场所，防止感染。

④胸骨正中切开病人，出院一年内不宜侧卧，尽量平躺，以免影响胸骨愈合。

⑤注意防寒保暖，预防上呼吸道感染。避免在潮湿或寒冷的地方活动。注意监测体温变化，出现高热或持续高热，应立即就医。

⑥出院后1个月回院复诊。